點(diǎn)擊數(shù)：11839發(fā)布時(shí)間：2018-09-28 14:22:38 德州市婦幼保健院【宣傳科】
一、什么是染色體？
染色體是遺傳物質(zhì)——基因的載體，成對(duì)存在于體細(xì)胞中。正常人類(lèi)有23對(duì)染色體，其中22對(duì)為男女所共有，稱(chēng)為常染色體，另外一對(duì)是決定性別的染色體，稱(chēng)為性染色體，男女不同，男性為XY，女性為XX。
二、染色體病有什么危害？
每對(duì)染色體對(duì)人體都至關(guān)重要，一旦出現(xiàn)異常，必將影響多個(gè)基因的表達(dá)，造成染色體病。這種由染色體異常導(dǎo)致的染色體病是不可治愈的，對(duì)家庭和孩子的未來(lái)也會(huì)造成重大的傷害。因此產(chǎn)前咨詢(xún)及診斷極其重要，我們可以通過(guò)染色體微陣列分析檢測(cè)到染色體病。
三、什么是染色體微陣列分析？
通過(guò)高通量特異性核酸探針對(duì)染色體全基因組進(jìn)行高分辨檢測(cè)，可檢出染色體不平衡的拷貝數(shù)變異，尤其對(duì)染色體微缺失、微重復(fù)的診斷具備優(yōu)勢(shì)，其分辨率較傳統(tǒng)核型分析大大提高，是一種精確、快捷的染色體分析技術(shù)。
四、染色體微陣列分析有什么優(yōu)勢(shì)？
即便是傳統(tǒng)的染色體檢查加上B超檢查，有些先天性疾病仍然沒(méi)有辦法被發(fā)現(xiàn)，甚至有些疾病在出生后才被發(fā)現(xiàn)，如發(fā)育遲緩、智力低下等。而染色體微陣列分析可發(fā)現(xiàn)染色體微缺失、微重復(fù)，提高染色體病檢出率，降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
五、染色體微陣列臨床分析適用于哪些情況？
（1）超聲檢測(cè)異常的胎兒產(chǎn)前診斷；
（2）曾生育過(guò)不明原因智力落后、發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等病因?qū)W檢測(cè)；
（3）反復(fù)流產(chǎn)、死胎遺傳檢測(cè)；
（4）兒童出現(xiàn)不明原因的兒童智力、體格等方面的發(fā)育異常的病因檢測(cè)。