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    新生兒疾病篩查之二—苯丙酮尿癥

    點擊數(shù):6124發(fā)布時間:2012-11-04 11:29:04             德州市婦幼保健院【宣傳科】

    苯丙酮尿癥是一種常見染色體隱性遺傳性疾病,它的病因主要是由于基因異常導(dǎo)致患兒的體內(nèi)缺乏一種特定酶,無法正常代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,從而引起智力低下等一系列的臨床表現(xiàn)。新生兒如果得了苯丙酮尿癥,是不容易被發(fā)現(xiàn)的。因為新生兒剛生下來還沒有吃東西,血苯丙氨酸及其有害的代謝產(chǎn)物濃度不高,所以出生時無明顯臨床表現(xiàn)。但隨著喂奶次數(shù)增多,血中苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物的濃度逐漸升高,等孩子長到36個月時,異常癥狀就逐漸的表現(xiàn)出來了,1歲時就比較明顯了。

    那苯丙酮尿癥都有哪些具體表現(xiàn)呢?表現(xiàn)在外貌上的有皮膚顏色白,常出現(xiàn)濕疹。由于黑色素合成減少,故患兒頭發(fā)顏色色淺,干枯,沒有色澤。頭圍比較小,乳牙生長;汗液和尿中排出有難聞的鼠尿臭味、霉臭味;有的早期還出現(xiàn)嘔吐、煩躁、易激惹等癥狀。表現(xiàn)在智力發(fā)育上,患兒一般從出生后49個月智力發(fā)育遲緩開始表現(xiàn)的明顯,尤其是語言發(fā)育障礙,這些表現(xiàn)都提示大腦已經(jīng)受到損傷。部分患兒還合并有癲癇發(fā)作,多在生后18個月以前出現(xiàn)。絕大多數(shù)患兒有精神為方面的異常,如不及時進行合理的治療最終將造成中度至極重度的智力低下

    為防止患兒智力低下等嚴(yán)重后果的發(fā)生,應(yīng)在孩子出生72小時并喂足6次奶后,進行新生兒疾病篩查。苯丙酮尿癥治療的關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)。由于苯丙氨酸是人體的必需氨基酸,治療苯丙酮尿癥的最佳方法就是低苯丙氨酸飲食療法,使苯丙氨酸的攝入量既能保證患兒生長和代謝的最低需要量,又預(yù)防腦損傷的發(fā)生。

    市婦幼保健院作為全市唯一一家新生兒疾病篩查中心,對患兒的治療費用減免20%,減輕患兒家庭沉重的經(jīng)濟負擔(dān),以幫助更多患兒得到及時有效的治療。

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