點擊數：8789發(fā)布時間：2019-08-13 10:17:39 德州市婦幼保健院【宣傳科】
有些準媽媽在拿到唐篩檢查結果時，會在化驗單上看到“高風險”的字樣，唐篩高風險是怎么回事呢？
什么是唐篩高風險？
首先我們要了解一下唐氏篩查。唐氏篩查是通過檢測孕婦外周血中的幾項指標，結合孕婦年齡、體重、月經周期、孕周及胎兒大小等一系列數據，應用計算機軟件計算出胎兒患21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經管缺陷疾病的可能風險值。也就是說，篩查結果只能提示胎兒患某種疾病的幾率和可能性。當風險值超過設定的切割值即定義為“高風險”，高風險僅僅提示胎兒患對應疾病的風險性高于普通人群，但也只是可能性，不是確診。
如果是唐篩高風險，該怎么辦？
唐篩高風險者，應進一步明確診斷。當篩查結果提示神經管缺陷高風險時，需通過超聲監(jiān)測來診斷。若篩查結果提示21-三體綜合征、18-三體綜合征高風險，需行產前診斷，即我們常說的羊水穿刺，可以診斷胎兒有無21三體或18三體染色體疾病。
唐篩篩查胎兒21號、18號染色體異常風險，別的染色體就沒有問題嗎？
正常人類有46條染色體，包括44條常染色體，2條性染色體。唐氏篩查的篩查范圍只是2條最常見的染色體：21號染色體和18號染色體。而在實際工作中，唐篩高風險的孕婦經羊水穿刺，診斷結果提示胎兒性染色體數目異常、其他常染色體數目異常或結構異常的病例均存在。鑒于此，建議唐篩高風險孕婦行產前診斷，避免染色體病患兒的出生！